Familia sonorense impulsa iniciativa de ley para visibilizar la enfermedad celíaca
Esta nota es un resumen periodístico educativo de una cobertura de medios. No diagnostica, no prescribe y no sustituye la orientación de un médico, nutriólogo/a o especialista. Ante dudas, consulta a profesionales de la salud.
El 10 de diciembre de 2025, El Imparcial (Leonor Hernández) reportó que Manuel Alejandro López y su familia llevaron al Congreso del Estado de Sonora una iniciativa de ley para personas con enfermedad celíaca, con el fin de visibilizar la condición y facilitar diagnósticos, tratamientos y opciones alimenticias en los sectores público y privado.
Según la cobertura, la propuesta consistiría en adicionar un capítulo al Título Tercero de la Ley de Salud Pública, integrando siete artículos nuevos que reconocen expresamente la enfermedad celíaca y otras intolerancias alimentarias para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento. El artículo cita a López indicando que a principios de 2026 iniciarían foros abiertos para avanzar en el proceso. Atribuimos estos detalles a El Imparcial.
El reportaje recoge que López agradeció a los diputados Amairany Peña y Emeterio Ochoa por presentar la iniciativa, y menciona avances previos de inclusión: una credencial especial con Naranjeros, Cimarrones y Rayos de Hermosillo para que personas con enfermedad celíaca puedan ingresar con su propia comida libre de gluten.
Sobre tiempos de diagnóstico y posibles complicaciones asociadas al gluten, el artículo cita declaraciones y referencias periodísticas (por ejemplo, promedios de 6 a 10 años atribuidos a asociaciones de Estados Unidos y Canadá, y otras menciones clínicas). Esas afirmaciones corresponden a la cobertura y a las voces citadas; no las reproducimos aquí como hechos clínicos oficiales de Fundación FSG ni como diagnóstico o prescripción.
Fuente: El Imparcial — «Familia sonorense impulsa iniciativa de ley para visibilizar la enfermedad celíaca» (10 de diciembre de 2025): https://www.elimparcial.com/son/hermosillo/2025/12/10/familia-sonorense-impulsa-iniciativa-de-ley-para-visibilizar-la-enfermedad-celiaca-2/